Μια σπάνια πάθηση ήταν η αιτία για να γεννηθεί ένα κοριτσάκι με δύο καθ’ όλα λειτουργικά στόματα.
Προσοχή! Το άρθρο περιέχει εικόνες που ίσως ενοχλήσουν.
Αμέτρητες βιολογικές διεργασίες λαμβάνουν χώρα ώστε να μεγαλώσει και να γεννηθεί ένα μωράκι.
Γι’ αυτό και κάνουμε συνεχώς εξετάσεις στη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ώστε να είμαστε προετοιμασμένοι όσο γίνεται καλύτερα για οτιδήποτε ασυνήθιστο μπορεί να συμβεί.
Το να γεννηθεί ένα μωράκι με δύο στόματα, όμως, δεν είναι καθόλου συνηθισμένο.
Ο υπέρηχος που ανέδειξε το πρόβλημα
Στη διάρκεια μιας εξέτασης στο τρίτο τρίμηνο μιας εγκυμοσύνης, οι γιατροί εντόπισαν ένα εξόγκωμα πολύ κοντά στο στοματάκι του εμβρύου.
Ο προγεννητικός έλεγχος δεν ήταν αρκετός για να δείξει επ’ ακριβώς στους γιατρούς τι συνέβαινε. Οι πιθανότητες ήταν να είναι μια κύστη ή κάποια τερατογέννεση, που μπορεί να συμβεί όταν δίδυμα μωράκια δεν αναπτύσσονται εξαρχής σωστά.
Κανείς δεν περίμενε να αντικρίσει αυτό που είδαν γιατροί και μαίες όταν το μικρό κοριτσάκι γεννήθηκε. Μετά τον ερχομό του στον κόσμο ήταν ξεκάθαρο ότι η μάζα ήταν ένα… δεύτερο στόμα, με τα δικά του χείλη, κοιλότητες, δόντια και μια πολύ μικρή γλώσσα.
Περιστασιακά, το δέρμα γύρω από αυτό το δεύτερο, μάλιστα, στόμα άλλαζε ελαφρώς υφή, όπως σημείωσαν οι γιατροί από το Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Νότιας Καρολίνας, και παρήγαγε ένα διαυγές υγρό, που υποθέτουν ότι ήταν σάλιο.
Ευτυχώς για το κοριτσάκι, το δεύτερο στόμα δεν προκαλούσε προβλήματα με την αναπνοή, ή την ικανότητά του να τρέφεται. Δεν ήταν καν συνδεδεμένο με το κεντρικό στόμα της, το οποίο λειτουργούσε κανονικά.
Διπροσωπία
Η σπάνια πάθηση με την οποία γεννήθηκε το βρέφος ονομάζεται διπροσωπία και είναι ουσιαστικά το φαινόμενο κατά το οποίο τμήματα της δομής προσώπου ή/και του κεφαλιού δημιουργούνται σε “αντίτυπα”.
Είναι μια πολύ σπάνια πάθηση με μόνο περίπου 35 περιπτώσεις να έχουν καταγραφεί στον άνθρωπο από το 1900. Στην ακραία της μορφή, αυτή η πάθηση μπορεί να οδηγήσει σε ένα πλήρες αντίτυπο του προσώπου, όπως έχουμε δει να συμβαίνει σε ζώα. Αλλά όταν πρόκειται για “αντίτυπα” που αφορούν μόνο μία περιοχή του προσώπου, συνήθως αφορά τμήματα του στόματος.
Η κατάσταση αυτή εμφανίζεται συχνότερα στα κορίτσια, αλλά κανείς δεν ξέρει γιατί.
“Ο πολλαπλασιασμός των κρανιοπροσωπικών δομών συμβαίνει συνήθως ως μέρος ενός συνδρόμου και συχνά σχετίζεται με σχισμή στα χείλη, το σύνδρομο Klippel-Feil και την αλληλουχία Pierre Robin”, εξήγησαν οι γιατροί στην σχετική τους έκθεση. Και συμπλήρωσαν: “Το αντίτυπο προσώπου στην συγκεκριμένη περίπτωση είναι μια σπάνια περίπτωση που παρουσιάζεται ως μεμονωμένη ανωμαλία, χωρίς συγγενή σύνδρομα ή άλλες ανωμαλίες”.
Η επιτυχημένη επέμβαση
Οι γιατροί κατάφεραν να αφαιρέσουν όλη τη μάζα με επιτυχία, χωρίς να προκαλέσουν προβλήματα στο μικρό κοριτσάκι. Συνολικά, απομάκρυναν μερικούς μυς, οστά, βλεννογόνο του στόματος και τον ιστό του οισοφάγου, καθώς και έναν σιελογόνο αδένα και έξι μη αναπτυγμένα δόντια, ενώ ταυτόχρονα διατήρησαν ανέπαφα τα νεύρα του προσώπου του μωρού.
Εκτός από ένα πρήξιμο στο σημείο της επέμβασης, το οποίο υποχώρησε έπειτα από αρκετούς μήνες, το κοριτσάκι επουλώθηκε καλά και δεν χρειάστηκε περαιτέρω θεραπεία. Οι γιατροί σημείωσαν ότι ίσως υπάρξει χαλάρωση το δεξί μέρος του κάτω χείλους της μικρής, πιθανώς λόγω κάποιων νεύρων που λείπουν.
Κεντρική φωτογραφία: Το στόμα του μωρού 5 εβδομάδες μετά την γέννηση
πηγή: www.sciencealert.com
