Την εγκατέλειψαν μωρό οι γονείς της επειδή ήταν αλμπίνο – Σήμερα είναι μοντέλο της Vogue και στέλνει ένα σπουδαίο μήνυμα

Όταν ήταν μωρό, οι γονείς της την εγκατέλειψαν έξω από ένα ορφανοτροφείο, επειδή ήταν αλμπίνο. Η σπάνια αυτή γενετική ανωμαλία που προακλεί έλλειψη χρωστικής, έδωσε στο δέρμα και τα μαλλιά της Xueli ένα πολύ πολύ λευκό χρώμα και την έκανε υπερευαίσθητη στο φως του ήλιου.

Επίσης, στην Κίνα, από όπου κατάγεται η 16χρονη σήμερα Xueli, ο αλμπινισμός είναι κάτι σαν κατάρα για μερίδα του λαού της χώρας. Σήμερα η κοπέλα είναι μοντέλο της Vogue και στέλνει το δικό της μήνυμα για τους ανθρώπους και τα παιδιά με τη δική της γενετική ανωμαλία.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Την περίοδο που γεννήθηκα, στην Κίνα, η κυβέρνηση είχε θεσμοθετήσει την πολιτική του ενός παιδιού ανά οικογένεια. Ήσουν πολύ άτυχος, επίσης, αν είχες ένα παιδί με αλμπινισμό. Μερικά παιδιά όπως εγώ, εγκαταλείπονταν από τους γονείς τους, άλλα τα κλείδωναν και ή αν τα έστελναν σχολείο, τους έβαφαν τα μαλλιά μαύρα.

Σε άλλες χώρες, όπως της Αφρικής, αυτά τα παιδιά είναι κυνηγημένα, τα ακρωτηριάζουν ή τα σκοτώνουν. Μάλιστα, οι λεγόμενοι «μάγοι» – γιατροί χρησιμοποιούν τα οστά τους για να φτιάχνουν φάρμακα, καθώς πιστεύουν ότι μπορούν να γιατρέψουν ασθένειες. Φυσικά, κάτι τέτοιο δεν ισχύει, αυτές οι πεποιθήσεις είναι απλοί μύθοι. Εγώ που εγκαταλείφθηκα, μάλλον ήμουν αρκετά τυχερή.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

«Το προσωπικό του ορφανοτροφείου με ονόμασε Xue Li. Xue σημαίνει χιόνι και Li σημαίνει όμορφη. Με υιοθέτησαν όταν ήμουν τριών ετών και πήγαν να ζήσω στην Ολλανδία με τη θετή μητέρα μου και την αδελφή μου. Η μητέρα μου είπε ότι δεν θα μπορούσε να σκεφτεί ομορφότερο όνομα για μένα και έλεγε ότι ήταν πολύ σημαντικό να διατηρήσω μία αναφορά στις κινέζικες ρίζες μου.

Οι βιολογικοί μου γονείς δεν άφησαν καμία πληροφορία για μένα κι έτσι δεν γνωρίζω, πότε είναι τα γενέθλιά μου. Αλλά, περίπου ένα χρόνο πριν, μία ακτινογραφία που έκανα στο χέρι μου για να προσδιοριστεί η ηλικία μου, έδειξε ότι ήμουν περίπου 15.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Ξεκίνησα το μόντελινγκ τελείως τυχαία, όταν ήμουν 11 ετών. Η μητέρα μου γνώριζε μία σχεδιάστρια, η οποία είχε καταγωγή από το Χονγκ Κονγκ. Εκείνη είχε ένα γιο με λαγόχειλο και έτσι αποφάσισε να σχεδιάσει ρούχα για εκείνον φανταχτερά ρούχα, έτσι ώστε να μην καρφώνονται τα βλέμματα των «περίεργων» στο στόμα του.

Ονόμασε την κολεξιόν «Τέλειες ατέλειες» και ζήτησε από τη μητέρα μου, αν ήθελε να συμμετάσχω στην επίδειξη μόδας που θα έκανε στο Χονγκ Κονγκ. Ήταν μία αξέχαστη εμπειρία.

Μετά από αυτό, με κάλεσαν για φωτογραφίσεις και ένας από τους φωτογράφους ήταν ο Μπροκ Έλμπανκ, στο στούντιό του στο Λονδίνο. Δημοσίευσε το πορτρέτο μου στο Instagram. Στη συνέχεια το πρακτορείο μοντέλων Zebedee Talent ήρθε σε επαφή μαζί μου και με ρώτησε, αν ήθελα να τους ακολουθήσω την αποστολή τους να παρουσιάσουν ανθρώπους με αναπηρίες στην βιομχανία της μόδας.

Μία από τις φωτογραφίες του Μπροκ δημοσιεύθηκε στην ιταλική Vogue, στο τεύχος Ιουνίου 2019, το οποίο είχε στο εξώφυλλό του τη Lana del Rey. Εκείνη την περίοδο, δεν γνώριζα τη δύναμη που είχε το περιοδικό και μου πήρε λίγο καιρό να συνειδητοποιήσω γιατί ο κόσμος ήταν τόσο πολύ ενθουσιασμένος με αυτό.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Στο μόντελινγκ, το να δείχνω διαφορετική λειτουργησε ως ευλογία και όχι ως κατάρα και μου έδωσε ένα βήμα να ευαισθητοποιήσω για τον αλμπινισμό.

Η καμπάνια της εταιρείας Kurt Geiger είνα ένα εξαιρετικό παράδειγμα, για τον τρόπο που μου επέτρεψαν να δείξω τη διαφορετικότητά μου. Με άφησαν να δημιουργήσω και να διευθύνω τη φωτογράφιση με την αδελφή μου, καθώς λόγω του κορωνοϊού, ο φωτογράφος δεν μπορούσε να είναι στο στούντιο. Επίσης, μπορούσα να εκφραστώ με τον τρόπο που ήθελα και είμαι πολύ περήφανη για τα αποτελέσματα.

Υπάρχουν ακόμη μοντέλα που είναι πολύ αδύνατα ή με αυτό που λέμε ιδανικές αναλογίες, αλλά στις μέρες μας οι άνθρωποι με αναπηρίες ή όσοι είναι λίγο διαφορετικοί εμφανίζονται όλο και περισσότερο στα μέσα ενημέρωσης και αυτό είναι σπουδαίο.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Θα έπρεπε, όμως, εξ αρχής να θεωρείται φυσιολογικό. Μοντέλα με αλμπινισμό συχνά πέφτουν θύματα στερεοτύπων και τους φωτογραφίζουν ως αγγέλους ή φαντάσματα. Κι αυτό με λυπεί πολύ. Ειδικά, γιατί αυτές οι αντιλήψεις και πεποιθήσεις βάζουν τη ζωή αυτών των παιδιών σε κίνδυνο, σε χώρες όπως η Τανζανία ή το Μαλάουι.

Ως αλμπίνο έχω προβλήματα όρασης και δεν μπορώ να κοιτάξω απευθείας το φως γιατί πονάνε τα μάτια μου. Αν έχει πολύ φως σε μία φωτογράφιση, τους ζητώ αν μπορώ να κλείσω τα μάτια μου ή να χαμηλώσουν λίγο τον φωτισμό. Αρχικά μπορεί να θεώρησαν ότι είναι δύσκολο, αλλά όταν τράβηξαν την πρώτη φωτογραφία, ενθουσιάστηκαν πολύ.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Λατρεύω το μόντελινγκ, γιατί μου αρέσει να γνωρίζω καινούριους ανθρώπους, να κάνω πρακτική στα αγγλικά μου και να βλέπω ότι οι άνθρωποι είναι χαρούμενοι με τις φωτογραφίες μου. Θέλω να χρησιμοποιήσω το μόντελινγκ για να μιλήσω σχετικά με τον αλμπινισμό και να πω στον κόσμο, ότι είναι γενετική ανωμαλία και όχι κατάρα.

Πολλοί μου λένε ότι θα πρέεπι να αποδεχθώ πράγματα από το παρελθόν μου, όμως για μένα δεν είναι αυτό το ζήτημα. Πιστεύω, ότι χρειάζεται κανείς να γνωρίζει τι συμβαίνει και να καταλαβαίνει. Δεν μπορώ να αποδεχθώ ότι παιδιά δολοφονούνται, επειδή είναι αλμπίνο. Θέλω να αλλάξει αυτό στον κόσμο»

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Xueli (@xueli_a)

Πηγή: BBC
*Η κεντρική φωτογραφία είναι από το επίσημο προφίλ της Xueli στο Instagram