Τις τραγικές ώρες που βιώνει η ίδια και ο 9χρονος γιος της αποκάλυψε μία μητέρα έξι παιδιών στη Βρετανία.
Ένα θανατηφόρο μικρόβιο «κατατρώει» τον εγκέφαλο του παιδιού, μία πολύ σπάνια ασθένεια που πλήττει μόλις έναν στους 50.000 ανθρώπους και σύντομα το παιδί δεν θα μπορεί να κινείται.
Ο 9χρονος Kaason πάσχει από μία καλπάζουσα μορφή εγκεφαλικής παράλυσης, η οποία επιδεινώνεται σταδιακά και τελικά το άτομο χάνει την κινητικότητά του, επηρεάζοντας όλες τις σωματικές λειτουργίες.
«Ο κόσμος του μικρού μου αγοριού καταρρέει μπροστά στα μάτια μου και δεν μπορώ να το σταματήσω. Ο εγκέφαλός του θα συνεχίσει να συρρικνώνεται μέχρι να εξαφανιστεί εντελώς», δηλώνει η μητέρα του 9χρονου, Λουίζ.
Ο Kaason διαγνώστηκε με εγκεφαλική παράλυση, όταν ήταν δύο ετών, όμως πάντα ήταν δραστήριος και αγαπούσε να οδηγεί το τρίκυκλο ποδηλατάκι του. Όμως, η κατάστασή του έχει επιδεινωθεί τόσο, που πλέον δεν μπορεί να το κάνει.
«Διαγνώστηκε με εγκεφαλική παράλυση, όταν ήταν δύο ετών. Πάντα είχε μία αστάθεια στο βάδισμα και προβλήματα στην ομιλία του. Διαπίστωσα ότι δεν αναπτυσσόταν το ίδιο, όπως ο μεγαλύτερος αδελφός του. Κατάλαβα, ότι κάτι δεν πήγαινε καλά. Μετά τη διάγνωση, στην αρχή έφτασα σε απόγνωση. Όμως μετά έμαθα να ζω με αυτό. Πέρυσι τον Οκτώβριο, κατάλαβα ότι τα χέρια του και τα δάχτυλά του άρχισαν να πρήζονται. Δεν μπορούσαμε να αντιληφθούμε τι δεν πήγαινε σωστά ή αν είχε πάθει κάποιο ατύχημα», αναφέρει η μητέρα.
Η κατάσταση του μικρού μέσα σε μόλις μία εβδομάδα γινόταν και χειρότερη.
«Ήξερα ότι κάτι δεν ήταν σωστό. Ο παράμεσός του κρεμόταν και δεν τον κουνούσε. Τον πήγα στο νοσοκομείο πολλές φορές και οι γιατροί θεώρησαν ότι ήταν λόγω της παράλυσης. Μας έστειλαν σε νοσοκομείο του Λίβερπουλ, όπου εκεί οι γιατροί διέγνωσαν το μικρόβιο που συρρικνώνει δραματικά τον εγκέφαλό του. Είναι μία εξαιρετικά σπάνια πάθηση», πρόσθεσε.
«Ο εγκέφαλός του συρρικνώνεται»
Η διάγνωση έγινε τον Οκτώβριο του 2019 και έπρεπε να τον ξαναδούν οι γιατροί τον Μάρτιο του 2020.
«Η πανδημία και το lockdown μας ανάγκασε να περιμένουμε δέκα μήνες αφότου μας είπαν ότι ο εγκέφαλός του συρρικνώνεται», τόνισε η Λουίζ.
Τα συμπτώματα αυτής τις πάθησης συχνά αναπτύσσονται σε ενήλικες και περιλαμβάνουν προβλήματα ισορροπίας και συντονισμού, ενώ συνήθως προκαλεί αδεξιότητα και πτώσεις.
Ο Kaason θεωρείται ότι έχει κληρονομική αταξία (διαταραχή συνέργειας των μυών), της οποίας τα συμπτώματα εκδηλώνονται πολύ πιο αργά με την πάροδο του χρόνου και προκαλείται από προβληματικά γονίδια που κληρονομεί ένας άνθρωπος.
«Τα δάχτυλά του κρέμονταν, δεν είχε ισορροπία και η αριστερή του πλευρά ήταν πολύ πιο αδύναμη. Είναι κάτι που διαγιγνώσκεται σε μεγαλύτερης ηλικίας ανθρώπους και σοκαριστήκαμε. Νομίσαμε ότι είναι απλή εγκεφαλική παράλυση, αλλά δεν περιμέναμε αυτήν την εξέλιξη. Τώρα περιμένουμε τα αποτελέσματα περισσότερων εξετάσεων για να δούμε τι επιφυλάσσει το μέλλον του», σημειώνει η μητέρα.
«Δεν φορούν όλοι οι σούπερ ήρωες κάπα»
Όπως εξομολογείται η Λουίζ ο μικρός αγαπούσε το ποδηλατάκι του με τις τρεις ρόδες. Όμως, παραμένει χωρίς δουλειά λόγω κορωνοϊού, έχει έξι παιδιά και δεν μπορεί αυτή τη στιγμή να του το προσφέρει. Έτσι διενεργεί έναν έρανο προκειμένου να συγκεντρωθούν τα χρήματα για το ποδήλατό του.
«Θα ήταν το καλύτερο δώρο για εκείνον. Το lockdown μας τσάκισε και έχω ακόμη άλλα πέντε παιδιά που με χρειάζονται. Πρέπει να είμαστε ενωμένοι. Το σχολείο του μας στηρίζει. Μας βοήθησε πολύ», σημείωσε η μητέρα.
«Είναι το πιο δυνατό αγόρι του κόσμου. Έχει ξεπεράσει πράγματα με μεγαλύτερη γενναιότητα από έναν ενήλικο και εξακολουθεί να ξυπνά με ένα χαμόγελο που φωτίζει όλο το δωμάτιο. Είναι ο στρατιώτης μου. Με δίδαξε να είμαι γενναία. Όχι, δεν φορούν όλοι οι σούπερ ήρωες κάπες», κατέληξε.
Πηγή: The Sun
