σπάνιες παθήσεις
Έκκληση για βοήθεια: Ο 2χρονος Αντώνης διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία και χρειάζεται τη βοήθειά μας για να ζήσει
Έκκληση για οικονομική βοήθεια απευθύνει η οικογένεια του 2χρονου Αντώνη που στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy)...
Ο «μαχητής» Μάριος Πρίαμος επισκέφθηκε τον μικρό Λάμπρο στο Ισραήλ (φωτό)
Ο μικρός Λάμπρος που βρίσκεται στο Ισραήλ μαζί με όλη την οικογένεια του, δέχθηκε χθες μια ευχάριστη επίσκεψη. Ο Μάριος Πρίαμος Ιωαννίδης τον επισκέφθηκε, κάνοντάς του την...
Ο μικρός Λάμπρος συνεχίζει τον αγώνα του για ζωή και χρειάζεται τη βοήθεια μας
Εδώ και 6 ολόκληρα χρόνια, όσα δηλαδή βρίσκεται στη ζωή, ο μικρός Λάμπρος Καλλένου δίνει τη μεγάλη του μάχη σε ειδικό νοσοκομείο στο Ισραήλ. Το μικρό αγοράκι...
Ελάτε να σχηματίσουμε τη μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων (23/4)
Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά, ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «Μοναδικά Χαμόγελα» θα προσπαθήσει να σχηματίσει τη μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων και μάς προσκαλεί να περάσουμε μια μέρα γεμάτη...
Ίδρυση Kέντρου ενημέρωσης, υποστήριξης και εκπαίδευσης ατόμων με σπάνιες παθήσεις – Πάνω από 60.000 στην Κύπρο
Την ίδρυση κέντρου ενημέρωσης, υποστήριξης και εκπαίδευσης των ατόμων με σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους ανακοίνωσε η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων (ΠαΣΣΠ) στο πλαίσιο διάσκεψης...
