Τη δυσκολότερη απόφαση για κάθε γονέα κλήθηκαν να πάρουν οι γονείς του 11 μηνών Τσάρλι Γκαρντ, οι οποίοι τις επόμενες ημέρες θα πρέπει να αποχαιρετίσουν για πάντα το μωρό τους που δίνει μάχη για να κρατηθεί στη ζωή.
Το αγοράκι γεννήθηκε στη Βρετανία με μια γενετική μετάλλαξη [2] που ονομάζεται σύνδρομο μιτοχονδριακής εξάντλησης DNA και οδηγεί σε μυϊκή ατροφία και δυσλειτουργία των οργάνων. Ο μικρός Τσάρλι δεν μπορεί να αναπνεύσει και να κινηθεί μόνος του, ενώ βρίσκεται σε μηχανική υποστήριξη. Τον Απρίλιου του 2017 έγινε αποδεκτή η αίτηση του νοσοκομείου για να πάρει άδεια να σταματήσει τη μηχανική υποστήριξη στο βρέφος, αφού η κατάσταση της υγείας του ήταν μη αναστρέψιμη.
Αρνούμενοι να δεχτούν τη δικαστική απόφαση, οι γονείς του Τσάρλι έδωσαν τη δική τους νομική μάχη προκειμένου να μεταφέρουν το γιο τους στις Ηνωμένες Πολιτείες για μια πειραματική θεραπεία, αλλά δεν τα κατάφεραν τελικά. Ωστόσο, καθώς δεν υπάρχει πλέον καμία ελπίδα για τον Τσάρλι, αναγκάστηκαν χθες να εγκαταλείψουν τον δικαστικό αγώνα και τώρα βρίσκονται σε συζητήσεις με τους γιατρούς για το πώς θα τον αφήσουν να πεθάνει.
Η μητέρα του Τσάρλι υποστηρίζει ότι ο μικρός θα μπορούσε να ζήσει μια φυσιολογική ζωή, εάν του είχε παρασχεθεί νωρίτερα η θεραπεία που θα τον βοηθούσε: «Αυτό είναι το δυσκολότερο πράγμα που θα πρέπει να κάνουμε ποτέ. Αποφασίσαμε να αφήσουμε τον γιο μας να φύγει… Ο Τσάρλι είχε μια πραγματική ευκαιρία να γίνει καλύτερα. Τώρα δεν θα μάθουμε ποτέ τι θα είχε συμβεί εάν είχε λάβει τη θεραπεία. Αποφασίσαμε ότι δεν είναι πλέον προς το συμφέρον του να συνεχίσει την θεραπεία».